Juga dikenal sebagai Graviola itu, sirsak telah mencapai popularitas baru-baru ini sebagai pengobatan kanker di berbagai jurnal pengobatan alternatif.
The sirsak, Annona muricata, milik keluarga Annonaceae, bersama dengan kaki kaki, triloba Asimina. Awalnya tumbuh untuk buah lezat, itu baru-baru ini telah dipromosikan sebagai pengobatan kanker antik.
Kesehatan dan publikasi obat alternatif untuk bekerja terus-menerus merujuk riset yang dilakukan di Universitas Purdue di bawah pimpinan Dr Jerry McLaughlin, dan menyatakan bahwa McLaughlin dan rekan kerja telah mengisolasi kelompok bahan kimia dari sirsak yang selektif target sel-sel tumor obat tahan kanker.
Kebenaran Dibalik Klaim Anti-Kanker
McLaughlin telah, pada kenyataannya, dilakukan penelitian National Cancer Institute yang didanai pada kedua sirsak dan kaki kaki sejak tahun 1976. Dia juga menemukan kelompok bahan kimia yang dikenal sebagai acetogenins annonaceous yang memang muncul untuk menghancurkan sel-sel tumor pada kanker payudara, ovarium, pankreas, hati dan paru-paru. Bahan kimia, turunan dari asam lemak rantai panjang, juga telah ditunjukkan untuk menampilkan properti pestisida.
Meskipun tes ini hanya terjadi in vitro (yaitu, di laboratorium tapi tidak pada pasien kanker sebenarnya), hasil McLaughlin adalah mendorong. Para acetogenins muncul untuk bertindak dengan menghambat jalur transportasi elektron penting dalam produksi ATP dalam mitokondria sel tumor, sehingga sel-sel ini habis dari energi yang mereka butuhkan untuk tumbuh dan berkembang biak.
Selain itu, sel-sel tumor yang tampaknya menjadi sasaran dan tidak sel somatik normal, sebagai ilmuwan Purdue ditemukan di tes pada enam jalur sel manusia. Ternyata, glikoprotein khusus pompa hadir di sel tumor yang mampu melawan efek obat anti kanker dihancurkan oleh acetogenins.Efektivitas Terbatas Sirsak sebagai Pengobatan Kanker
McLaughlin hasil terbaik, bagaimanapun, telah dengan kaki kaki, bukan sirsak tersebut. Dua acetogenins, Bullatacin dan Bullatalicin, ditemukan hanya di kaki kaki, telah terbukti jauh lebih kuat daripada bahan kimia lain dalam keluarga ini senyawa.
Tim Purdue telah menemukan bahwa kedua molekul memiliki struktur cincin ganda, sebagai lawan dari senyawa kurang efektif dengan dering tunggal atau tiga. Pengujian dilakukan oleh perusahaan farmasi, Pfizer, juga telah membuktikan efektivitas Bullatacin dalam membunuh sel tumor.konsekuensi sa, sedangkan 30 atau lebih acetogenins dalam sirsak melakukan memiliki kapasitas untuk menghancurkan sel-sel kanker, mereka jauh kurang efektif daripada yang ditemukan di kaki kaki. Selanjutnya, karena acetogenins penggalian dari sirsak tidak dikontrol dengan seksama, tidak ada jaminan bahwa konsentrasi senyawa ini di dalam tanah daun, biji dan ranting tanaman konsisten.
persiapan cakar Paw, di sisi lain, tampak lebih ketat dipantau. Paw paw ekstrak ranting, didukung oleh McLaughlin, tersedia dalam bentuk kapsul dari 'Nature's Sunshine' perusahaan. Mengingat potensi lebih tinggi acetogenins cakar cakar, ditambah dengan teknik produksi yang lebih canggih, akan terlihat bahwa kanker pasien mencari pengobatan alternatif harus memilih ini atas setiap produk sirsak di pasar.Mengapa Belum Pernah acetogenin Perawatan Disetujui oleh FDA?
Harus dicatat bahwa tidak ada persiapan acetogenin belum disetujui oleh FDA sebagai pengobatan kanker. Menurut majalah pengobatan alternatif, 'Kebenaran pada Pengobatan', perusahaan farmasi besar, yang mampu uji klinis, tidak tertarik pada acetogenins karena mereka adalah senyawa alami yang tidak dapat disintesis.
Akibatnya, mereka tidak bisa dipatenkan dan karena itu bukan proposisi menguntungkan. McLaughlin sendiri menambahkan bahwa karena acetogenins memiliki beberapa bentuk (atau isomer), akan terlalu sulit tugas bagi perusahaan ini untuk proses rata-rata sekitar 256 isomer mungkin per molekul. Dengan jarak hingga 50 acetogenins berbeda, McLaughlin percaya ini akan 'terlalu kompleks untuk studi modern'.Bisa Acetogenins akan Sintesis?
Ketepatan pernyataan McLaughlin's mungkin bisa dipertanyakan dalam terang studi oleh University of Minnesota pada tahun 1993 dan Scripps Research Institute pada tahun 2000 yang sebenarnya berhasil mensintesis isomer Bullatacin, salah satu acetogenins paling ampuh. Apakah ini sudah cukup bagi perusahaan farmasi untuk bekerja dengan dan paten menjadi pertanyaan lain.
Namun demikian, fakta bahwa studi independen terus menunjukkan kualitas tumor menekan dari acetogenins menunjukkan tingkat kebenaran dalam klaim yang dibuat tentang keluarga Annonaceae. Dalam cahaya pekerjaan McLaughlin, bagaimanapun, penelitian lebih lanjut pada kaki-kaki daripada sirsak akan tampak lebih menjanjikan.Referensi
Avedissian et.al, 2000, 'Total Sintesis Asimicin dan Bullatacin', The Scripps Research Institute, technion.ac.il
Kanker aktif, 2010, canceractive.com 'Graviola Anona muricata',
Fassa, P., 2010, 'Baru Ditemukan Terungkap Herbal untuk Penyembuhan Kanker dan Penyakit lainnya', truthonmedicine.wordpress.com
McLaughlin, J., smashcancer.com 'Paw Paw-Pengobatan Alternatif Kanker' Bagian 2-7,
Paw Paw Research.com, 2006, 'adalah Graviola inferior untuk Paw-Paw sebagai Pengobatan Kanker: Inilah mengapa', pawpawresearch.com
ENGGLISH :
Despite these tests occurring in vitro only (that is, in the lab but not on actual cancer patients), McLaughlin’s results are encouraging. The acetogenins appear to act by inhibiting an important electron transport pathway in the production of ATP in the mitochondria of tumour cells, with the result that these cells are depleted of the energy they require to grow and multiply.
Moreover, it is the tumour cells that seem to be targeted and not normal somatic cells, as Purdue scientists discovered in tests on six human cell lines. Apparently, a special glycoprotein pump present in tumour cells that is capable of resisting the effects of anti cancer drugs is destroyed by acetogenins.
The Limited Effectiveness of the Soursop as a Cancer Treatment
Mclaughlin’s best results, however, have been with the paw paw, rather than the soursop. Two acetogenins, Bullatacin and Bullatalicin, found only in the paw paw, have proved to be much more potent than other chemicals in this family of compounds.
The Purdue team have discovered that these two molecules have double ring structures, as opposed to the less effective compounds with single or triple rings. Tests carried out by the pharmaceutical company, Pfizer, have also confirmed the effectiveness of Bullatacin in killing tumour cells.
s a consequence, while the 30 or so acetogenins in the soursop do have the capacity to destroy cancer cells, they are much less effective than those found in the paw paw. Furthermore, because extracting acetogenins from the soursop is not rigorously controlled, there is no guarantee that the concentration of this compound in the ground leaves, seeds and twigs of the plant is consistent.
Paw paw preparations, on the other hand, appear to be more stringently monitored. Paw paw twig extract, endorsed by McLaughlin, is available in capsule form from the company ‘Nature’s Sunshine’. Given the higher potency of paw paw acetogenins, coupled with its more sophisticated production techniques, it would seem that cancer patients seeking alternative treatments should choose this over any soursop products on the market.
Why Haven’t Acetogenin Treatments Been Approved by the F.D.A?
It must be noted that none of these acetogenin preparations have yet to be approved by the FDA as cancer treatments. According to the alternative medicine magazine, ‘Truth on Medicine’, large pharmaceutical companies, which could afford clinical trials, are not interested in acetogenins because they are natural compounds that cannot be synthesised.
As a result, they cannot be patented and are therefore not a profitable proposition. Mclaughlin himself adds that because the acetogenins have multiple forms (or isomers), it would be too difficult a task for these companies to process an average of around 256 possible isomers per molecule. With a range of up to 50 different acetogenins, McLaughlin believes this would be ‘simply too complex for modern studies’.
Can Acetogenins be Synthesised?
The accuracy of McLaughlin’s statement can perhaps be questioned in the light of studies by the University of Minnesota in 1993 and the Scripps Research Institute in 2000 that have in fact managed to synthesise isomers of Bullatacin, one of the most potent acetogenins. Whether this is enough for pharmaceutical companies to work with and patent is another question.
Nevertheless, the fact that independent studies continually show the tumour suppressing qualities of the acetogenins suggests a degree of truth in the claims made about the Annonaceae family. In the light of McLaughlin’s work, however, further research on the paw-paw rather than the soursop would appear to hold more promise.
References
Avedissian et.al, 2000, ‘Total Synthesis of Asimicin and Bullatacin’, The Scripps Research Institute, technion.ac.il
Cancer active, 2010, ‘Graviola anona Muricata’, canceractive.com
Fassa, P., 2010, ‘Newly Discovered Herbs Revealed for Healing Cancer and Other Diseases’, truthonmedicine.wordpress.com
McLaughlin, J., ‘Paw Paw -Alternative Cancer Treatment’ Parts 2-7, smashcancer.com
Paw Paw Research.com, 2006, ‘Graviola is Inferior to Paw-Paw as a Cancer Treatment: Here’s why’, pawpawresearch.com
Tidak ada komentar:
Posting Komentar